شبکه ملی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی ایران راه‌اندازی می‌شود

به گزارش سرویس علمی ایسنا، دکتر امیرعلی حمیدیه در نخستین جلسه شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بند ناف، درباره راه اندازی این مرکز اظهار کرد: با توجه به اهمیت موضوع متمرکز شدن مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی، فراخوانی جهت طراحی نرم افزاری که داده‌های مربوط به اهداکنندگان سلول‌های بنیادی و بانک‌های خون بند ناف را جمع‌آوری می‌کند، منتشر شد که برنده آن نیز مشخص شده است.

وی همچنین از تشکیل زیرمجموعه‌های شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بند ناف در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خبر داد.

حمیدیه خاطرنشان کرد: زیرمجموعه‌های شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بند ناف از جمله کمیته ثبت HLA، کمیته بانک‌های خون بند ناف و کمیته فرهنگی تشکیل می‌شود تا وظایف محوله این شورا را عملیاتی کند.

دبیر شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی خونساز و بانک‌های خون بند ناف گفت: با پیگیری‌های مداوم وزیر بهداشت در ارتباط با طرح تحول سلامت کشور، آیین نامه‌ای در 18 ماده به استناد به اصل 138 قانون اساسی و در راستای ماده یک قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تدوین و ابلاغ شد، این آیین‌نامه به منظور ساماندهی، توسعه، ارتقای کیفیت، استاندارد سازی، هماهنگی و نظارت واحد بر فعالیت‌های مراکز پذیره نویسی اهدای سلول‌های بنیادی، ابلاغ و این شورا نیز در همین راستا تشکیل شد.

وی در ادامه این جلسه، گزارش مفصلی در ارتباط با وضعیت بین‌المللی پیوند سلول‌های بنیادی و بازار مرتبط با آن و وضعیت فعلی کشور در این زمینه ارائه کرد.

در این نشست دکترعلی اکبر پورفتح الله، مدیرعامل سازمان انتقال خون و نایب رئیس این شورا نیز درارتباط با ضرورت تشکیل شورا گفت: مراکز پذیره نویسی در کشور ما بدون هماهنگی و برنامه شکل گرفته‌اند.

وی با اشاره به تعدد مراکز مختلف پذیره نویسی تشکیل شده در کشور اظهار کرد: ما تلاش کردیم تا آمار و اطلاعات این مراکز را جمع آوری کنیم؛ زیرا در حال حاضر این مراکز به شکل مستقیم با دیگر مراکز دنیا ارتباط برقرار می‌کنند که در صورت ادامه این وضعیت با چالشی جدی مواجه خواهیم شد؛ به این شکل که هر فرد برای جستجو در بانک‌های اطلاعاتی باید به بانک های مختلفی مراجعه کند که با توجه به تعدد آن‌ها مشکل عمده‌ای پیش رو خواهد بود.

پورفتح الله خاطر نشان کرد: در این زمینه ما جلسات متعددی با وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی داشتیم و دستور تدوین آیین‌نامه و شورایی که این شورا هم وظیفه نظارت از طرف وزارتخانه و هم اقدامات مرتبط با سیاست گذاری، نظارت و تدوین دستورالعمل‌های مرتبط با مراکز پذیره نویسی HLA و بانک های خون بند ناف را به عهده داشته باشد، صادر شد.

مدیرعامل سازمان انتقال خون با اشاره به تشکیل دبیرخانه‌ای به منظور متمرکز کردن اطلاعات مراکز پذیره نویسی گفت: این مراکز به نام شبکه ملی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی ایران عمل می‌کند و اطلاعات مراکز وارد یک پایگاه داده می‌شود که تمامی داده‌های مربوط به اهداکنندگان سلول‌های بنیادی و بانک‌های خون بند ناف وارد این پایگاه داده می‌شوند، در این صورت بیمار می‌تواند به شکل متمرکز جستجو را انجام دهد.

همچنین دکتر بهروزغارثی فرد، مدیر گروه ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مسئول آزمایشگاه پیوند درمانگاه شهید مطهری نیز در این زمینه به بررسی وضعیت موجود اهداکنندگان در شهر شیراز پرداخت و گفت: این مرکز طبق بند 17 آیین‌نامه ابلاغ شده از سوی وزیر در حال تطبیق خود با آیین‌نامه شورا است.

دکتر مهین نیکوگفتار، نماینده بانک‌های خون بند ناف نیز گزارشی از فعالیت‌هایی که از دو ماه گذشته صورت گرفته و برنامه‌های آینده این شورا ارائه کرد.

دکتر اردشیر قوام زاده، رئیس مرکز هماتولوژی و آنکولوژی ایران نیز با رد موضوع رشد مراکز خصوصی بانک بند ناف اظهار کرد: سلول‌های بنیادی که در زمینه بانک‌های خون بند ناف استفاده می‌شوند، باید از نظر استاندارد بودن مورد بررسی قرار گیرند، در غیر این صورت باید از فعالیت این مراکز جلوگیری به عمل آید.

دکتر بهنوش زارع، نماینده سازمان غذا و دارو نیزدر این جلسه خاطرنشان کرد: مراکز مرتبط با بانک‌های خون بند ناف باید با سازمان غذا و دارو برای استانداردسازی همکاری کنند.

بر اساس این گزارش، در ادامه این جلسه اعضای شورا به بیان نظرات و پیشنهادات خود در این ارتباط پرداختند.

انتهای پیام